Отделы :

Подписка на рассылки

О выявлении в гражданском обороте недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения

26 декабря

Управление Россельхознадзора по Республике Карелия, Архангельской области и Ненецкому автономному округу (далее – Управление) информирует о выявлении в обороте на территории Российской Федерации лекарственных препаратов для ветеринарного применения (далее – препараты), не соответствующих установленным требованиям, а именно:

- «Вакцина против бруцеллеза овец и коз и инфекционного эпидидимита баранов из штамма BrucellamelitensisREV-1 живая сухая» производства ООО «Агровет», г.Москва, серия 5, срок годности до 01.06.2018 и серия 6, срок годности до 01.06.2018, по показателям: «выживаемость бруцелл в течение срока годности», «количество диссоциированных колоний», «наличие следов оттаивания»;

- «Вакцина против вирусной геморрагической болезни кроликов жидкая инактивированая» производства ОАО «Покровский завод биопрепаратов», Владимирская область, серия 6, срок годности до 01.10.2018, по показателям «внешний вид и цвет», «наличие механических примесей, трещин, нарушение укупорки и маркировки»;

- «Ассоциированная вакцина против миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов сухая» производства ФГБНУ ФИЦВиМ, Владимирская область, серия 12-17, дата выработки 05.2017, по показателю «гемагглютинирующая активность вируса ГБК».

На основании пункта 67 Административного регламента исполнения Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 №149, реализация вышеуказанных серий препаратов приостановлена.

В соответствии со статьей 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» реализация фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств для ветеринарного применения запрещена.

В случае выявления вышеуказанных серий недоброкачественных препаратов просим обеспечить исполнение субъектами обращения лекарственных средств требований действующего законодательства РФ до подтверждения соответствия качества препарата обязательным требованиям, а также проинформировать Управление по телефонам в Архангельске: (8182)28-63-57, 28-66-36 или по адресу: 163000, г. Архангельск, пр. Ломоносова, д. 206; в Петрозаводске: (8142)56-60-20 или по адресу: 185031, Петрозаводск, ул. Мурманская, д. 22.